HIV Tedavisinde Devrim Yaratan Yeni Yöntem Tanıtıldı

Bilim insanları AIDS'e neden olan virüsü ortadan kaldırmanın yolunu bulurken HIV tedavisinde çığır açıldı. 'Genetik makas' kullanarak virüsü enfekte hücrelerden kesip çıkarmayı başardılar

HIV'in neden olduğu AIDS'e karşı savaşta, bilim insanları önemli bir atılım sağladılar. Hollanda'daki Amsterdam UMC'deki araştırmacılar, genetik mühendislik aracı olan "genetik makas" kullanarak virüsü enfekte hücrelerden çıkararak tedavi etmeyi başardılar. Bu teknik, virüsün bulaşmasını önlemek ve bağışıklık sistemini yeniden sağlamak için umut vaat ediyor.

HIV, enfekte bir kişinin bağışıklık sistemine zarar verir ve vücudun hastalıklarla savaşma yeteneğini zayıflatır. Ancak, Amsterdam UMC'deki araştırmacılar, virüsü enfekte hücrelerden kesip çıkarmak için Crispr genom düzenleme tekniğini kullandılar. Bu yöntem, virüsün vücuttaki tüm izlerini yok etmeyi amaçlıyor.

HIV, vücut sıvıları yoluyla yayılır ve genellikle cinsel temas yoluyla bulaşır. Ancak, ter, tükürük veya idrar yoluyla bulaşmaz. HIV'i tespit etmenin tek yolu testlerdir ve HIV ile enfekte olan kişilere antiretroviral tedavi (ART) uygulanır. Ancak bu tedavi, virüsü tamamen ortadan kaldırmaz ve hastaların ömür boyu ilaç kullanması gerekir.

Amsterdam UMC'deki araştırmacılar, HIV'in vücutta yeniden enfekte olmasını engelleyebilecek bir tedavi geliştirmeyi hedefliyorlar. Bu çalışma, HIV'in bilinen tüm türlerinde etkili olabilecek bir terapi geliştirmeyi umut ediyor.

Baş araştırmacı Dr. Elena Herrera-Carrillo, bu yeni tedavinin HIV varyantlarıyla etkili bir şekilde mücadele edebileceğini belirtti. Ancak, bu teknik üzerinde daha fazla çalışma yapılması gerektiğini ve klinik denemelerin başlamasının yıllar alabileceğini vurguladı.

Pittsburgh Üniversitesi Tıp Fakültesi'ndeki araştırmacılar da, HIV'in bağışıklık sisteminden kaçma yeteneğini tersine çevirebilecek ilaçlar geliştirdiklerini iddia ediyorlar. Bu ilaçlar, HIV replikasyonunu baskılayabilir ve bağışıklık sisteminin yeniden sağlanmasına yardımcı olabilir.

Nottingham Üniversitesi'nden Dr. James Dixon, CRISPR teknolojisinin umut verici olduğunu ancak uygulanmasının önemli zorluklarla karşılaştığını belirtti. Bu tekniklerin gelecekteki bir tedavi için daha fazla çalışma gerektirdiğini vurguladı.

Kaynak: DailyMail